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国药新疫苗(新)(在)哪?(对)变异新(冠)病毒是否有(效)?

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  (新)闻1+1丨国药新疫(苗),(新)在哪?

  截(至)今天,在中国已经(有)四款疫苗被附条件批准上(市)。其(中)有两款是来自国药集(团)中国生物,而(最)新获(批)的两款,(除)了陈薇院士的(腺)病毒载体疫苗,另外一个就是(国)(药)集团最新获批(上)(市)的疫苗。这(款)疫苗与(之)前(有)不同(吗)?除了灭活疫苗、腺病毒载体疫苗,我们还会有新(的)(技)术(路)线(的)(疫)苗出(来)吗?

  国药集团(已)经(有)新冠疫(苗),

  为何还(要)(再)生产(一)(款)?

  国药集团(中)国生物董(事)长 杨晓明:国(药)集团在去年研发初期(设)定了灭(活)(疫)苗工(艺)路线,同(时)设定中国(生)物北京、(武)汉(两)个(生)物制品研究所并行开发的,就是为了确保能够(研)发出来、能够量产、上(市),我们(叫)“双保险”

  国(药)集团(的)两款(新)冠灭(活)疫苗

  是(否)存在竞争关系?

  (接)种(者)(该)(怎)么选?

  国药集团(中)国生物(董)事(长) 杨晓明:从目前全球(新)冠疫情对疫苗(的)(需)(求)来看,还(是)(供)应少(于)(需)(求)。从国药(中)国生(物)布(局)的两个(生)产线的产能来说,(我)们争取2021年全年能(生)产超过10亿剂次。从(这)个角度来讲是供求有所(平)衡,但对全(球)抗(疫)来(说),(疫)苗(是)远远不够(的)。

  (国)(药)(集)团中(国)生(物)董事长 杨晓明:从(工)艺路线来说,(两)(款)(疫)苗(都)是(病)毒灭活疫苗,从(临)床一(期)、二(期)、三期所获得的临床数据(来)说,(它)(们)两(个)都达(到)了国家药(监)局的要求。1.(有)效性。从(三)期临(床)数据得出的的保护率来看,一个达到了79.34%,一个是达到了72.51%,(都)好于(世)界(卫)生组(织)要求的大(于)50%(的)(保)护(率)。2.(中)和抗(体)阳转率。(两)款疫(苗)(都)接(近)100%,从重症保护率(来)(说)也能达到100%。所以从有(效)(性)、(安)全(性)数据来说,这两款疫苗(在)选择(上)应(该)(是)不分伯仲

  新冠疫苗接(种)半(年)以上(的)(人),

  是(否)需(要)再(接)(种)(第)(三)针?

  国(药)集团(中)国生(物)董事长 杨晓明:按紧(急)使用和(上)(市)批准的免(疫)程(序),两(针)接种间隔是21天到28天,两针(间)隔(以)后(的)(数)据是(半)年有效,到(现)在所(观)察的(情)况,没有半年以后要(新)加强(第)三(针)(的)说(法)。等(更)详细的数(据)出来(以)后才能知晓(是)否要加强,(持)久性怎么样,(这)(个)数据期待三期临床更完(整)(的)数(据)。

  国(药)集团的(灭)活(疫)苗

  变(异)新冠病毒是(否)有效?

  国药集团中(国)生(物)(董)事长 (杨)晓(明):新(冠)疫苗对变异毒株有没有(作)用,现在英国的、南(非)的(变)(异)毒株比较有(代)(表)性,对疫(苗)的(有)效(性)提出了严(重)的挑战。我们用二期临床、三期(临)床血清,也就是(灭)活疫(苗)免疫(以)后(的)血清(进)(行)了国内和国外的,包(括)英(国)、南非(毒)株,十来(株)的交(叉)(中)和试验,结果显(示)(我)(们)对包括英(国)和(南)非这两个突变(株)也有中和,国内分离到的(将)(近)十来(株)病(毒)也是(有)效的中(和),说明(灭)活疫(苗)免(疫)(对)到现在为止遇到的突变(毒)株(都)是有效(的)

  18(岁)以下人群

  (何)时能接(种)新冠疫苗?

  (国)药(集)团中国生物(董)(事)长 杨晓明:新冠病毒(的)易感人群是(全)年(龄)段(的),疫苗的预防(最)好也是(全)年龄段,(但)(我)们在做临床一二三期试验(时),(为)了安全(起)见,先做18到59(岁),所以18到59岁(的)数据(出)(来)最早,其(次)是60岁以(上)(的),再其次(是)17岁(以)下3岁(以)(上),分不同(年)龄来进(行)。(所)(以)(在)紧急(使)用时,(批)准的是18(到)59岁这个年龄段。而(去)(年)12月30日上市的北(京)所,2月25日上(市)的武(汉)所,上市的(说)明书里适应的年龄段是大于18岁,就是18(岁)(以)上,包括60岁以上的(所)有年龄段(都)(可)(以)使用。而3(至)17岁年(龄)段,临床研究(数)据已经(做)完了,整理以后(要)尽快提交给国(家)(药)监局,国家药监局按照规(范)(审)(核)(以)(后)(按)规(定)会同意3至17(岁)小年龄段(人)群使用。

【编(辑):(孙)静波】

【编辑:火麻仁瘦肉汤网】